Epoetin Biosimilars In The Remedy Of Renal Anemia: What Have We Learned From A Decade Of European Experience? Pmc
Es inconceivable que aparezcan efectos adversos como consecuencia de una sobredosis de EPREX. La eritropoyetina, estimula la eritropoyesis para promover la viabilidad de las células eritroides precursoras, proliferación y diferenciación, mejorando así la capacidad transportadora de oxígeno de la sangre. Su producción está firmemente regulada por señales fisiológicas, del desarrollo y tejidos específicos.
Insuficiencia Renalepoetina Alfa
La eritropoyetina es una hormona de naturaleza glicoproteica, de 35 kD, codificada por un gen localizado en el cromosoma 7 y sintetizada por las células peritubulares del riñón. El principal estímulo de la secreción de Epo es la hipoxia tisular. The American Society of Health-System Pharmacists®, 4500 East-West Highway, Suite 900, Bethesda, Maryland. La duplicación de este documento para su uso comercial, deberá ser autorizada por ASHP.
¿cuántas Ampolletas Trae La Caja De Eritropoyetina?
La dosis de EPREX que recibirá se basa en su peso corporal expresado en kilogramos. La causa de su anemia también es un issue que su médico tendrá en cuenta al decidir la dosis correcta. Si acude a un hospital, clínica o médico de atención primaria, informe de que está recibiendo tratamiento con EPREX. Puede afectar a otros tratamientos o a los resultados de algunas pruebas.
Mantenga este medicamento en su envase authentic para protegerlo de la luz, cerrado herméticamente y fuera del alcance de los niños. Guarde la epoetina alfa y la epoetina alfa-epbx en el refrigerador, pero no lo congele. Deseche cualquier medicamento que haya sido congelado.
Se han notificado casos muy raros de APCR principalmente en pacientes con enfermedad renal después de meses o años de tratamiento con EPREX y otros productos que estimulan la producción de glóbulos rojos. El aumento en el nivel de EPO puede deberse a una policitemia secundaria. Esta es una producción excesiva de glóbulos rojos que ocurre en respuesta a un episodio, como un nivel bajo de oxígeno en la sangre. Esta afección puede ocurrir a grandes alturas o, rara vez, debido a un tumor que libera EPO. Antes de realizarse alguna prueba de laboratorio, informe a su médico y al personal del laboratorio que está usando un producto de la inyección de epoetina alfa. Llame a su médico para preguntarle qué hacer si olvida una dosis del producto de la inyección de epoetina alfa.
Usted probablemente va a poder seguir utilizando EPREX, pero háblelo primero con su médico. Los suplementos de hierro y otros estimulantes de la sangre pueden incrementar la eficacia de EPREX.
- Las jeringas precargadas llevan acoplado un dispositivo de protección de la aguja PROTECS™ (ver tabla a continuación).
- Está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud.
- No utilice este medicamento si observa que el precinto está roto o si el líquido presenta coloración o se pueden observar partículas en suspensión.
- La anemia provoca cansancio y algunos problemas asociados con la insuficiencia renal.
Puede tomar de 2–6 semanas o más antes de que sienta el beneficio completo de un producto de la inyección de epoetina alfa. No deje de usar el producto de la inyección de epoetina alfa sin hablar con su médico. Debe consultar con su médico ya que la combinación de epoetina alfa con interferón y ribavirina ha dado lugar a casos raros de pérdida de eficacia y al desarrollo de un trastorno llamado aplasia pura de células rojas (APCR), una forma grave de anemia. EPREX no está autorizado para el manejo de la anemia asociada a hepatitis C. EPREX se utiliza para tratar la anemia en adultos con un trastorno en la médula ósea que causa una alteración grave en la creación de células sanguíneas (síndromes mielodisplásicos).
En estudios en animales se ha observado toxicidad para la reproducción. Por consiguiente, epoetina alfa sólo se debe utilizar durante el embarazo si el beneficio potencial compensa https://flugreisen-ratgeber.com/comprar-esteroides-en-espana-una-practica-ilegal-y/ el riesgo potencial para el feto. En pacientes quirúrgicas embarazadas que participen en un programa de predonación de sangre autóloga, el uso de epoetina alfa no está recomendado.